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基本资料对比
器械名称 氦氖激光治疗仪糖类抗原72-4(CA72-4)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 LH10、LH80、LH120、LH160、LH20096人份/盒
产家 天津市雷意激光技术有限公司北京华科泰生物技术有限公司
适用范围 该产品临床适用于对患者体表及近体表局部病变或穴位照射治疗,用以达到刺激局部血液循环,促进肉芽生长和消炎抗菌作用。该产品检测人血清中糖类抗原72-4(CA72-4)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置及激光光束输出系统组成。激光模式:多模;按激光终端输出功率分为五种型号:LH-10型:激光输出功率≥7mW;LH-80型:激光输出功率64-110mW(可调); LH-120型:激光输出功率110-140mW(可调);LH-160型:激光输出功率150-180mW(可调); LH-200型:激光输出功率180-220mW (可调);终端输出功率不稳定度:优于±10%;终端输出功率复现性:优于±10%;治疗仪定时范围0-99min,误差±5%。 固相载体(1块,96孔/块):CA72-4单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA72-4抗原,浓度为:0、 5、 10、 20、 40、 100U/mL;标记物(1瓶,6mL/瓶):HRP标记的CA72-4单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物液A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃
使用方法
产品特点
注意事项

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