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基本资料对比
器械名称 氦氖激光治疗仪糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HN1000L50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 北京拓达激光器械有限责任公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 经临床验证,证明本氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用,能改善局部血液循环,适用于体表照射,可用于耳鼻喉科常见病的治疗。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 结构及组成:HN1000L氦氖激光治疗仪是立式激光治疗仪,由激光管、激光电源、控制装置、光导纤维、机箱组成。主要性能:1、医用电气设备分类:1类B型;激光发射极限分类:3B类;2、输入电压:交流220V±10%,50Hz±2%;3、激光波长:632.8nm(红光);4、光导纤维输出激光功率:30mW±20%;5、时间控制1-99min,误差不大于5%;6、机载功率计显示误差小于±20%;7、输入功率:150VA。 R1:免疫磁珠:包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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