| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HN1000L | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京拓达激光器械有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 经临床验证，证明本氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用，能改善局部血液循环，适用于体表照射，可用于耳鼻喉科常见病的治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构及组成：HN1000L氦氖激光治疗仪是立式激光治疗仪，由激光管、激光电源、控制装置、光导纤维、机箱组成。主要性能：1、医用电气设备分类：1类B型；激光发射极限分类：3B类；2、输入电压：交流220V±10%，50Hz±2%；3、激光波长：632.8nm(红光)；4、光导纤维输出激光功率：30mW±20%；5、时间控制1-99min，误差不大于5%；6、机载功率计显示误差小于±20%；7、输入功率：150VA。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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