| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HN1000L | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京拓达激光器械有限责任公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 经临床验证，证明本氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用，能改善局部血液循环，适用于体表照射，可用于耳鼻喉科常见病的治疗。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构及组成：HN1000L氦氖激光治疗仪是立式激光治疗仪，由激光管、激光电源、控制装置、光导纤维、机箱组成。主要性能：1、医用电气设备分类：1类B型；激光发射极限分类：3B类；2、输入电压：交流220V±10%，50Hz±2%；3、激光波长：632.8nm(红光)；4、光导纤维输出激光功率：30mW±20%；5、时间控制1-99min，误差不大于5%；6、机载功率计显示误差小于±20%；7、输入功率：150VA。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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