器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HN1000L | 96人份/盒 |
产家 | 北京拓达激光器械有限责任公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
适用范围 | 经临床验证,证明本氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用,能改善局部血液循环,适用于体表照射,可用于耳鼻喉科常见病的治疗。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 结构及组成:HN1000L氦氖激光治疗仪是立式激光治疗仪,由激光管、激光电源、控制装置、光导纤维、机箱组成。主要性能:1、医用电气设备分类:1类B型;激光发射极限分类:3B类;2、输入电压:交流220V±10%,50Hz±2%;3、激光波长:632.8nm(红光);4、光导纤维输出激光功率:30mW±20%;5、时间控制1-99min,误差不大于5%;6、机载功率计显示误差小于±20%;7、输入功率:150VA。 | 固相载体(1块,96孔/块):CA242单克隆抗体 (生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA242抗原,浓度为:0、 10、 20、 40、80、160U/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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