器械名称 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 台式压力蒸汽灭菌器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | LK/MJQ - 10、20、30、40、50、80、100、120、150、200LK/MJG- 10、20、30、40、50、80、100、120、150、200HPPS- 10、20、30、40、50、80、100、120、150、200 | KD-8-A、KD-12-A、KD-16-A、KD-17-A、KD-18-A、KD-23-A |
产家 | 成都老肯科技股份有限公司 | 浙江凯德医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品适用于对温热较敏感的医疗器械,也适用于重复使用的手术器械和软硬式内窥镜等管腔类高精密的医疗器械的灭菌处理。 | 产品主要用于医疗机构对各类手术器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐高温、耐湿的物品进行消毒灭菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | LK/MJQ过氧化氢低温等离子体灭菌器为标配机型,主要由机架、机壳、真空系统、等离子体电源、注液系统、气路系统、灭菌舱、控制系统、生物培养箱、脚踏开关、打印机、显示系统及专用耗材(见标准表5)等组成;LK/MJG过氧化氢低温等离子体灭菌器在标配的基础上减少了脚踏开关;HPPS过氧化氢低温等离子体灭菌器在标配的基础上减少了生物培养箱。 | 产品由控制系统、灭菌腔、真空泵、蒸汽发生器、水箱、水泵、阀门、电源和管路系统组成。灭菌器在灭菌过程中,灭菌室内蒸汽最高平均温度应在预置温度的+3℃内;灭菌室内蒸汽压力指示误差应不超过±0.01Mpa;灭菌器设有121℃和134℃两种灭菌程序;产品应有良好的密封性;产品应有良好的灭菌效果;产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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