| 器械名称 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | STE压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LK/MJQ - 10、20、30、40、50、80、100、120、150、200LK/MJG- 10、20、30、40、50、80、100、120、150、200HPPS- 10、20、30、40、50、80、100、120、150、200 | STE1.02L、STE8L、STE12L、STE16L、STE18L、STE23L |
| 产家 | 成都老肯科技股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于对温热较敏感的医疗器械，也适用于重复使用的手术器械和软硬式内窥镜等管腔类高精密的医疗器械的灭菌处理。 | 产品供医疗单位和科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器皿等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LK/MJQ过氧化氢低温等离子体灭菌器为标配机型，主要由机架、机壳、真空系统、等离子体电源、注液系统、气路系统、灭菌舱、控制系统、生物培养箱、脚踏开关、打印机、显示系统及专用耗材(见标准表5)等组成；LK/MJG过氧化氢低温等离子体灭菌器在标配的基础上减少了脚踏开关；HPPS过氧化氢低温等离子体灭菌器在标配的基础上减少了生物培养箱。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成，为脉动式真空灭菌器。灭菌器应有121℃或134℃设定程序，产品应有安全联锁装置。安全阀的开启压力为0.27MPa±0.01MPa。产品的最大真空度应不低于-0.08MPa。灭菌过程中压力上升率不应超过0.13KPa/min，应能对灭菌负载进行干燥。产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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