| 器械名称 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ETP-100、ETP-60 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 |
| 产家 | 杭州易路医疗器械有限公司 | 杭州三源医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于对金属及非金属器械灭菌用，尤其适用于不耐湿、不耐热贵重精密医疗器械的灭菌和带管腔医疗器械的灭菌。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | |
| 结构及其组成 | 产品由灭菌仓、真空负压装置、加热装置、射频发生装置(等离子装置)、液态过氧化氢胶囊给送和废胶囊收集装置(不包含过氧化氢胶囊)、气动压力装置、控制总成和机架外壳组成。每个灭菌循环包括过氧化氢注入、过氧化氢扩散和等离子三个过程。执行一次灭菌工作程序，其灭菌时间不大于55min.产品控制温度不高于60℃，灭菌仓壁温度控制应均匀，且温差不大于2℃；产品工作时整机噪声不大于65dB(A)；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。