| 器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 新华 立式灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | LMR.R |
| 产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于医疗单位、化验室、实验室对各种耐高温的手术器械、玻璃器皿等的灭菌 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 本灭菌器是利用压力饱和蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位。对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌，也适用高原地区作蒸餐设备和企事业单位制取高质量饮用水，也可作为制取高温蒸汽源设备。本灭菌器也广泛用于食品厂办理QS认证时出厂检验设备所需。产品标准：YZB/鲁0073-2003利用电加热产生高温高压饱和蒸汽，从而达到灭菌的目的 |
| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于医疗单位、化验室、实验室对各种耐高温的手术器械、玻璃器皿等的灭菌 |
| 结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 利用电加热产生高温高压饱和蒸汽，从而达到灭菌的目的 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 自动、带干燥型 手轮式快开门安全连锁装置结构(符合压力容器安全技术监察规程第49条要求) 材质:锅体外壳，内腔均采用优质不锈钢SUS304材质制成，耐酸，耐碱，耐腐蚀 微电脑智能化自动控制 压力安全联锁装置，超温自动保护装置 自涨式密封圈，自动排放冷空气 超压自泄，低水位报警，断水自控 温度范围(109-135℃)，灭菌时间范围(4-120min)，干燥时间范围(灭菌结束后干燥)(30-240min) 内循环排汽式，带3升集气瓶 自动进水、加热灭菌、放汽排水、干燥。 工作结束后蜂鸣器提醒、自动停机 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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