| 器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 华菱 YXQ.MG系列脉动真空灭菌柜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | |
| 产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | 张家港市华菱医疗设备制造有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 广泛用于医疗单位、制药企业、科研单位等机构对耐高温高湿物品进行消毒灭菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 该系列卧式矩形压力蒸汽灭菌器以饱和蒸汽做为灭菌介质，实现对衣物、敷料、器械、工器具、液体和器皿等物品的灭菌处理； |
| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 广泛用于医疗单位、制药企业、科研单位等机构对耐高温高湿物品进行消毒灭菌。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 该系列卧式矩形压力蒸汽灭菌器以饱和蒸汽做为灭菌介质，实现对衣物、敷料、器械、工器具、液体和器皿等物品的灭菌处理； |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | ● 本机属于下排气式灭菌器，利用重力置换排除灭菌室内空气。 ● 主体为卧式矩形夹套结构。内室采用优质不锈钢材料，抗腐蚀，经久耐用。制作符合Ⅰ类压力容器产品严格的质量和安全标准。 ● 密封门采用手动旋转辐射状方杆锁紧结构，并装有快开门安全联锁装置、双门互锁装置。对门操作安全实现机电一体化控制，安全可靠。 ● 密封圈选用弹性良好，可耐200℃的硅橡胶材料，持久耐用。 ● 密封门有单扉、双扉之分。 ● 控制系统自动化程度高，安全可靠，操作简便。 ● 主要配件均选用优质品牌，确保了灭菌设备的安全性、可靠性和可操作性。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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