| 器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 粉类干燥灭菌器XG1.DF系列 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | XG1.DF系列 |
| 产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | XG1.DF系列粉类干燥灭菌器是经特殊设计专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥的设备。 该灭菌器根据中药不同的入药原则和特点，集中了更加完善的配置，具备“散剂”、“片剂”、“颗粒”、“药材”、“真空”、“下排气”“干燥”等七种以上消毒灭菌程序用来满足用户对不同物品灭菌的需要。 主要特点: ◆主体按照严格的质量和安全标准生产 ◆安全、可靠、操作简单省力的密封门 ◆完全符合制药GMP规范，采用先进灭菌工艺，确保灭菌质量和干燥效果 ◆采用触摸屏作为人机界面，操作更容易简单，整个灭菌过程更加直观 ◆采用特殊管路配置和程序，把冷凝水降低到最少限度，可实现物品的干燥效果更加完美 ◆除菌气体过滤器采用过滤精度可达0.02μm的特制空气过滤器(呼吸器)，可彻底解决空气的染菌问题 ◆全部配置元件选用国际知名品牌，确保了整机的先进性和长期无故障运行 |
| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥 |
| 结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 主机。 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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