器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 生物安全型灭菌器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | BIST-P3系列 |
产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 专用于高等级生物安全实验室,对含有或可能含有高致病性病原微生物的物品进行彻底的灭菌处理 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | BIST-P3系列生物安全型脉动真空灭菌器是我公司根据国家科学技术部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家环境保护总局四部门联合下发的《病源微生物实验室生物安全管理条例》(国务院令424号)和国家标准《实验室生物安全通用要求》GB19489、《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346中,对灭菌设备的特殊要求而开发生产的高档生物安全灭菌设备。 该灭菌器专用于高等级生物安全实验室,对含有或可能含有高致病性病原微生物的物品进行彻底的灭菌处理,在实现对灭菌物品无菌化处理的同时,实现了灭菌过程彻底的无菌化排放(即保证整个循环中排出的气/汽体,液体等均处于无菌化状态)。 产品特点: 1、无菌化排放: 保证运行过程向外界排放的冷凝水、蒸汽、空气等所有物质均经过无菌化处理; 2、严格的密封隔离: 采用通道式双门结构,前、后门互锁密封; 设备自带生物密封结构,可实现设备前后区域的严格密封,实现了无菌区的有效隔离,满足国家动物实验规范的要求; 3、灭菌器底部采用特殊结构处理:利于冷凝水的收集、处理、排放彻底,不易外溢,是完全针对生物实验室而特殊设计的主体结构; 4、密封门采用电动升降,压缩气密封技术:在门密封遇到停电等故障时,仍可保持密封状态; 5、多重报警保护功能:设置紧急处理方式;主要阀门配有手动操作机构,可在无控制系统的情况下对污染物品进行灭活处理;设备设有自灭菌程序,保护维修、操作人员安全与环境安全;提供多点温度检测,保证废物和物品的灭菌效果; 6、灭菌过程中产生的废水等所有废弃物原地进行灭菌处理,完全满足实验室灭菌排放的要求。 |
用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 专用于高等级生物安全实验室,对含有或可能含有高致病性病原微生物的物品进行彻底的灭菌处理 |
结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 高档生物安全灭菌设备。 |
使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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