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基本资料对比
器械名称 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器脉动真空灭菌器Dmax-B系列
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30Dmax-B系列
产家 杭州三源医疗设备有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。适用于各类有包装的或无包装的实心器械、A类空腔器械(如手机、内窥镜)、敷料、橡胶灭菌和干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。

  符合欧盟EN13060和YY0646-2008的B级标准,适用于各类有包装的或无包装的实心器械、A类空腔器械(如手机、内窥镜)、敷料、橡胶灭菌和干燥。

  主要性能特点:

  1、微电脑控制技术,宽液晶显示,触摸式按键;

  2、变频控温专利技术,升温快速、控温精确,并有效节能;

  3、自动门锁系统,机械电子双重保险,操作简单,安全可靠;

  4、具备三次脉动真空,真空度可达-80Ka,确保高效去除A类空腔器械(如手机、内窥镜)内部缝隙中的空气,使高温蒸汽能穿透到达每一个部位;

  5、具有强力、智能脉动式深度真空干燥功能,器械干燥后残余湿度不超过0.2%,敷料干燥后残余湿度不超过1%;

  6、独特的药棉制作功能,不仅是灭菌设备,更是工作助手;

  7、设有Helix测试、B&D测试和真空测试程序,真空泄漏率小于0.13Kpa/min,通过管腔PCD过程挑战装置测试;

  8、内置快速蒸汽发生器,汽水分离装置,确保提供蒸汽质量,不须外接汽源;

  9、覆膜式腔壁硅胶加热膜,预热快速,温度均匀;

  10、0.22μm除菌高效空气过滤器,保证破除真空的空气为无菌空气,避免再次污染;

  11、内设双水箱,净污分离,避免内毒素污染;

  12、可选配外置微型打印机,可选配USB接口,记录灭菌过程;

  13、进口配置:韩国G&M真空泵、日本SMC电磁阀、霍尼威尔压力传感器,确保灭菌器品质。

  安全装置:

  超温自动保护装置、超压保护装置、门安全联锁装置、短路保护、过压保护装置

用途 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 适用于各类有包装的或无包装的实心器械、A类空腔器械(如手机、内窥镜)、敷料、橡胶灭菌和干燥。
结构及其组成 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 主机。
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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