| 器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 化学指示胶带 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | |
| 产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | |
| 适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 可适应各种型号压力蒸汽灭菌器，用于固定物品包或标示物品包(或容器)是否已经过灭菌处理过程。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 压力蒸汽灭菌化学指示胶带，将特殊热敏化学染料与显色剂及其辅料制成油墨，以斜形条纹或^形状印制在特制的胶纸上制成;在一定温度压力的饱和蒸汽作用下，经过一个灭菌周期处理后，指示剂变成灰黑色或黑色;灭菌后的颜色不易褪色。
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| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 可适应各种型号压力蒸汽灭菌器，用于固定物品包或标示物品包(或容器)是否已经过灭菌处理过程。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 由特殊卡纸、标准色块和和指示色块组成。 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
截取适当长度的压力蒸汽灭菌化学指示胶带，黏贴在待灭菌物品包外，放入120℃下排汽压力灭菌器中20分钟，或放入132℃预真空压力灭菌器中3.5分钟，胶带上指示剂由浅黄色变为灰黑色或黑色，表明灭菌过程符合要求。 |
| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 贮存于避光，室温15℃~30℃和50%相对湿度，避免接触腐蚀性气体。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
不要将压力蒸汽灭菌指示胶带与易形成冷凝水的金属，玻璃等硬质表面直接接触，以防被冷凝水浸湿，使化学指示胶带的热敏化学染料失去准确性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。