| 器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 环氧乙烷灭菌化学指示卡 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | |
| 产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | |
| 适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于环氧乙烷灭菌杀菌，用于标示灭菌包是否已经过环氧乙烷灭菌处理过程，同时用于EO灭菌指示效果监测判定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | EO灭菌化学指示卡 红变兰、红褐色变绿色、红色变黄色、绿色变黄色 敝司一直以开发、生产 环氧乙烷灭菌化学指示卡，之前半自动生产，2009年引进德国EO指示剂和全自生产设备，提高生产效率、完善产品质量、使之产品具备一定市场竞争优势。 环氧乙烷灭菌化学指示卡(常用中、英文版)，指示卡原料分为两种(纸类是医用标签、指示剂是进口化学剂)，医用标签能完全吸附指示剂，两者交融、渗透一体，使之产品能够在保存和消毒过程保持非常稳定的指示作用。 |
| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于环氧乙烷灭菌杀菌，用于标示灭菌包是否已经过环氧乙烷灭菌处理过程，同时用于EO灭菌指示效果监测判定。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 由特殊卡纸、标准色块和和指示色块组成。 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
将环氧乙烷化学指示标签置于环氧乙烷灭菌室内，经过环氧乙烷灭菌浓度600±150ml/l，温度40℃~60℃;湿度40%-75%条件下，4小时以上完全灭菌后，指示剂由红色变成蓝色(或褐色变绿色) |
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