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基本资料对比
器械名称 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器干热灭菌器GMQ.C系列
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30GMQ.C系列
产家 杭州三源医疗设备有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。适用于药厂、医院、实验室对玻璃器皿。粉剂、凡士林或石蜡油等油脂及金属器械等耐温、畏湿、蒸汽不能穿透的物品的干燥、培烘,熔腊、灭菌和去除热源。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。

  GMQ.C系列全自动干热灭菌器适用于药厂、医院、实验室对玻璃器皿。粉剂、凡士林或石蜡油等油脂及金属器械等耐温、畏湿、蒸汽不能穿透的物品的干燥、培烘,熔腊、灭菌和去除热源。

  产品特点:

  1、采用微电脑控制技术,数码显示,触模式按键。

  2、加热升温、恒温灭菌、冷却全过程自动控制进行。

  3、设有金属器械、玻璃器皿、有机物3个灭菌程序,灭菌温度、时间可根据具体要求设置。

  4、数码管动态显示过程状态、温度、时间。

  5、过程结束.扬声器发出结束信号。

  6、超温自动保护装置;超过设定温度,系统自动切断加热电源。

  7、进风口开合自动控制.内装热风循环系统,保证工作室内温度均匀。

  8、可根据用户要求选配打印机。

用途 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 适用于药厂、医院、实验室对玻璃器皿。粉剂、凡士林或石蜡油等油脂及金属器械等耐温、畏湿、蒸汽不能穿透的物品的干燥、培烘,熔腊、灭菌和去除热源。
结构及其组成 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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