器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 台式灭菌器TMQ.C-D系列 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | TMQ.C-D系列 |
产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生部门对无包装的实心器械、玻璃器皿的灭菌。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生部门对无包装的实心器械、玻璃器皿的灭菌。 产品特点: 1、微电脑控制技术,液晶显示,触摸式按键。 2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。 3、设有裸露器械、敷料、橡胶等灭菌程序,供用户选择。 4、具有正压动态脉冲排气功能,彻底排除灭菌室内冷空气,确保蒸汽的饱和度。 5、具有后热力干燥功能,敷料残余湿度不超过3%,灭菌后应立即使用。 6、内置快速蒸汽发生器,覆膜式腔壁加热膜,微电脑变频控温技术,省时节能。 7、内置双水箱,净污水分离,避免内毒素污染。 8、可选配置打印机,打印日期、时间,过程参数。 9、超温自动保护置、门安全联锁装置、超压保护安全阀:自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。 |
用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生部门对无包装的实心器械、玻璃器皿的灭菌。 |
结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 |
使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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