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基本资料对比
器械名称 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器台式灭菌器TMQ.CV系列
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30TMQ.CV系列
产家 杭州三源医疗设备有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生部门对所有包装的或无包装的。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。

  适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生部门对所有包装的或无包装的:

  ——实心器械

  ——A类空腔器械(牙科手机、内窥镜)

  ——植入性器械

  ——敷料织物

  ——橡胶导管

  产品特点:

  1、微电脑控制技术,液晶显示,触摸式按键。

  2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。

  3、设有裸露器械、器械包、敷料、橡胶等灭菌程序和B&D测试、真空检测程序。

  4、后脉动式真空干燥系统,器械干燥后残余湿度不超过0.2%,敷料干燥后残余湿度不超过1%;

  5、内置快速蒸汽发生器,覆膜式腔壁加热膜,微电脑变频控温技术,省时节能。

  6、内置双水箱,净污水分离,避免内毒素污染。

  7、可选择配置打印机,打印日期、时间,过程参数。

  8、超温自动保护装置、门安全联锁装置、超压自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。

用途 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生部门对所有包装的或无包装的。
结构及其组成 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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