| 器械名称 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 台式灭菌器TMQ.C-U系列 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | TMQ.C-U系列 |
| 产家 | 杭州三源医疗设备有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生科室、部门，对实心器械、敷料、橡胶制品等物品的灭菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生科室、部门，对实心器械、敷料、橡胶制品等物品的灭菌。 产品特点： 1、手动注水、排汽干燥。 2、升温、灭菌过程自动控制。 3、进口压力开关，自动压力控制。 4、汽水内循环系统，不外接水源。 5、超温自动保护置、门安全联锁装置、超压自 6、动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。 |
| 用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 | 适用于口腔科、眼科、手术室、供应室等医疗卫生科室、部门，对实心器械、敷料、橡胶制品等物品的灭菌。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。