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基本资料对比
器械名称 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器白象 PS系列过氧化氢低温等离子体灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30ps60、ps90、ps120、ps150、ps200、ps350
产家 杭州三源医疗设备有限公司北京白象新技术有限公司
适用范围 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。智能化灭菌运行程序保障了灭菌效果,提高了工作效率,增强了安全性能,实现了整个灭菌运行过程中无须专人看管、自行完成灭菌程序的控制系统。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 结果物品的材质、清洗质量、干燥是灭菌质量保证的前提条件。结论正确选择灭菌方法和有效的清洗、保证灭菌质量的有效保障
用途 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 智能化灭菌运行程序保障了灭菌效果,提高了工作效率,增强了安全性能,实现了整个灭菌运行过程中无须专人看管、自行完成灭菌程序的控制系统。
结构及其组成 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 304全不锈钢
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 实现了超越欧美同类产品的设计理念,以优越的性能,完善的配置,满足了各医疗卫生、高等院校、生物科研、食品化工等单位的需求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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