| 器械名称 | 大迪迅 过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96 tests/盒 | |
| 产家 | 杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性或半定量检测人血清总IgE和特异性IgE浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 过敏原包被可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液、样品稀释液、浓洗涤液(20X)、TMB、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、IgE校准品。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于定性或半定量检测人血清总IgE和特异性IgE浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 过敏原包被可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液、样品稀释液、浓洗涤液(20X)、TMB、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、IgE校准品。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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