| 器械名称 | 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:欧博克) | 脊柱后路内固定系统 (全合)"Aaxter"A3 Posterior Spinal System |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 苏州浩欧博生物医药有限公司 | 全合生医科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测患者血清中的过敏原特异性IgE抗体。本试剂盒检测的过敏原包括柏树花粉 、树木花粉混合(杨树花粉+柳树花粉)、苦艾花粉、蚊子 唾液、蜜蜂毒、棉絮、烟草屑、蒲公英花粉、霉菌混合 (草本枝孢菌+毛霉+根霉+白色念珠菌)、草花粉组合(黄花 茅草花粉+果树草花粉+黑麦草花粉+草地羊茅草花粉+梯牧 草花粉+小糠草花粉+草地早熟禾花粉)。 | 该产品主要用于脊柱骨折、脊柱肿瘤的切除、脊柱侧弯症、脊柱的不稳定和退化性疾病:滑脱症、椎管狭窄症的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 测试条、酶标抗体结合液、底物液、反应管、说明书。产品有效期：本试剂盒应储存在2～8℃条件下，不可冷冻。在此条件下，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由椎弓螺钉、复位螺钉、椎弓钩、横向突起钩、椎板钩、补偿钩、横向连接钩、连接头、横向杆、连接杆、螺钉螺帽、锁固螺丝和多轴向连接器组等组件构成。采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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