器械名称 | 果糖胺诊断试剂盒(NBT法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 上海蓝怡科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断COBASINTEGRA系列全自动生化分析系统,对体内血浆或者血清中的果糖胺浓度进行定量检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | YZB/沪0607-40-2009 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
用途 | 此试剂盒应用于罗氏诊断COBASINTEGRA系列全自动生化分析系统,对体内血浆或者血清中的果糖胺浓度进行定量检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
结构及其组成 | 试剂组成:由试剂1、试剂2组成试剂1主要成分:四唑氮蓝试剂2主要成分:缓冲液 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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