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基本资料对比
器械名称 果糖胺(FUN)测定试剂盒(比色法)迈瑞 T5病人监护仪
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 规格:R1:2×30 mL,R2:1×15 mL 试剂总量为75mL;R1:4×40 mL,R2:2×20 mL 试剂总量为200mL;标准品:1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mLBeneView T5
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清和血浆中的糖化蛋白(果糖胺)。该监护仪的适用范围:对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测,监测信息可以显示、回顾、存储和打印。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

R1:蛋白酶(T.album) 786U/ml,过氧化物酶(辣根) 60U/ml,EPPS缓冲液 60mM,醋酸钙
5mM,铁氰化钾(Ⅲ) 90μM,醋酸铜 30μM,BPS 144μ
M,TOOS 2.8mM,胆汁酸(牛) 18mg/ml,POETE
2.5mg/ml。R2:酮胺氧化酶 9U/ml,EPPS缓冲液 50mM,
EDTA 50mM,4-氨基安替比林 10.5mM。

 

  尽显信息整合的科技魅力

  15”/17”大屏幕彩色TFT显示

  包括BIS、呼吸力学、无创心排等13种监测参数

  单参数测量模块、复合参数测量模块可任意组合

  自由组合多屏幕、多界面显示

  全方位的临床设备信息、多科室的数据整合

  灵活多样的输入功能

  无限信息,一览无余

  全方位的临床设备信息整合

  多科室的数据整合

  多屏幕、多界面的显示

  组合测量,得心应手

  包括心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、体温、有创血压监测的复合参数模块,可通过BeneView侧面的插槽或辅助插件箱,与热稀释法心排量、无创心排、呼末二氧化碳(主流/旁流/微流)、呼吸力学、麻醉气体/氧气、麻醉深度监测参数的单参数模块任意组合,满足临床不断更新、升级的需求,适用于ICU/CCU、手术室、麻醉科、术后恢复室等临床应用

  临床决策,更胜一筹

  即见即所得模块界面

  它床查看界面

  呼吸氧合界面

  报警事件回顾

  回顾界面

  趋势共存界面

  计算界面

  大字体显示界面

  人性化设计,完美和谐

  灵活多样的输入功能:支持编码器、控制杆、触摸屏、键盘和鼠标、无线遥控器等多种输入设备,全中文应用界面适应多样化的操作

  通过有线、无线方式与中心监护系统组成监护网络

用途 用于体外定量测定人血清和血浆中的糖化蛋白(果糖胺)。 该监护仪的适用范围:对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测,监测信息可以显示、回顾、存储和打印。
结构及其组成 试剂成分:NBT 0.25mmol/L,碳酸盐缓冲液 0.2mol/L,pH 10.35 监护仪由主机、电池、支架、显示屏、参数模块插件箱以及心电电缆、脉搏氧饱和度探头、血压袖套、温度探头、有创压电缆、心排量电缆、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件、呼吸力学组件、无创心排组件、双频指数组件组成。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该监护仪的适用范围:对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测,监测信息可以显示、回顾、存储和打印。
注意事项

1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

 

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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