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基本资料对比
器械名称 果糖胺(FMN)检测试剂盒(NBT比色法)江苏迈邦 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R i4×20ml 校准液 1×2ml R 2×50ml 校准液 1×2ml R 2×40ml 校准液 1×2ml R 2×60ml 校准液 1×2ml R 2×100ml 校准液 1×2ml R 1×30ml 校准液 1×2mlR1:4×60ml;R2:1×60ml。R1:2×80ml;R2:2×20ml。R1:4×40ml;R2:1×40ml。R1:4×50ml;R2:1×50ml。R1:3×80ml;R2:1×60ml。R1:4×40ml;R2:2×20ml。
产家 湖南新大陆生物技术有限公司江苏迈邦生物科技有限公司
适用范围 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 其组成成分主要为:碳酸盐、四氮唑蓝(NBT)、校准品。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
用途 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。
结构及其组成 FMN检测试剂盒由单液体试剂组成。 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
使用方法 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
注意事项

1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

 

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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