器械名称 | 果糖胺(FMN)检测试剂盒(NBT比色法) | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R i4×20ml 校准液 1×2ml R 2×50ml 校准液 1×2ml R 2×40ml 校准液 1×2ml R 2×60ml 校准液 1×2ml R 2×100ml 校准液 1×2ml R 1×30ml 校准液 1×2ml | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒 |
产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 其组成成分主要为:碳酸盐、四氮唑蓝(NBT)、校准品。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
结构及其组成 | FMN检测试剂盒由单液体试剂组成。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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