器械名称 | 果糖胺(FMN)检测试剂盒(NBT比色法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R i4×20ml 校准液 1×2ml R 2×50ml 校准液 1×2ml R 2×40ml 校准液 1×2ml R 2×60ml 校准液 1×2ml R 2×100ml 校准液 1×2ml R 1×30ml 校准液 1×2ml | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术,定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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产品说明 | 其组成成分主要为:碳酸盐、四氮唑蓝(NBT)、校准品。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。 | |
用途 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中果糖胺的含量。 | |
结构及其组成 | FMN检测试剂盒由单液体试剂组成。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠,单克隆,IgM,IgG)的微粒子,于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊,IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反,对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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