器械名称 | 果糖胺(FMN)测定试剂盒(NBT法) | 科美 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1、R1:60ml×2 R2:20ml×2;2、R1:60ml×2 R2:20ml×2;3、R1:60ml×1 R2:20ml×1;4、R1:60ml×2 R2:20ml×2 | 96人份/盒,48人份/盒,480人份/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的糖化蛋白(果糖胺)。 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 | |
用途 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的糖化蛋白(果糖胺)。 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 |
结构及其组成 | 试剂成分:NBT 0.25mmol/L,碳酸盐缓冲液 0.2mol/L,pH 10.35 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 |
使用方法 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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