器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测乙肝病毒e抗体(抗-HBe),适用于血清或血浆类标本。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:抗-HBe包被干板条:抗-HBe;酶结合物:抗-HBe-HRP;中和抗原:HBeAg;阳性对照:抗-HBe阳性血清;阴性对照:抗-HBe阴性血清;浓缩洗涤液:吐温-20磷酸盐缓冲液;显色剂A:过氧化脲;显色剂B:TMB-2HCl;终止液:2M H2SO4。产品有效期:产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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