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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 深圳华康生物医学工程有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测乙肝病毒e抗体(抗-HBe),适用于血清或血浆类标本。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:抗-HBe包被干板条:抗-HBe;酶结合物:抗-HBe-HRP;中和抗原:HBeAg;阳性对照:抗-HBe阳性血清;阴性对照:抗-HBe阴性血清;浓缩洗涤液:吐温-20磷酸盐缓冲液;显色剂A:过氧化脲;显色剂B:TMB-2HCl;终止液:2M H2SO4。产品有效期:产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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