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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)华康 精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒20人份/盒
产家 深圳华康生物医学工程有限公司深圳华康生物医学工程有限公司
适用范围 该产品用于定性检测乙肝病毒e抗体(抗-HBe),适用于血清或血浆类标本。该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:1.致敏微球(IgG):含免疫微球50%;2.抗血清(冻干粉):含鼠抗人IgG-Fab 2.5%;3.抗血清溶解液:含酪蛋白0.002g/ml;4.载玻片;5.盖玻片。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。
结构及其组成 主要组成成分:抗-HBe包被干板条:抗-HBe;酶结合物:抗-HBe-HRP;中和抗原:HBeAg;阳性对照:抗-HBe阳性血清;阴性对照:抗-HBe阴性血清;浓缩洗涤液:吐温-20磷酸盐缓冲液;显色剂A:过氧化脲;显色剂B:TMB-2HCl;终止液:2M H2SO4。产品有效期:产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成分:1.致敏微球(IgG):含免疫微球50%;2.抗血清(冻干粉):含鼠抗人IgG-Fab 2.5%;3.抗血清溶解液:含酪蛋白0.002g/ml;4.载玻片;5.盖玻片。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成分:1.致敏微球(IgG):含免疫微球50%;2.抗血清(冻干粉):含鼠抗人IgG-Fab 2.5%;3.抗血清溶解液:含酪蛋白0.002g/ml;4.载玻片;5.盖玻片。产品有效期:2-8℃保存有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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