器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 胱抑素C测定试剂(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | R1:1×50ml R2:1×10ml;R1:2×25ml R2:1×10ml;2×60T(R1:2×15ml R2:2×3ml);R1:1×25ml R2:1×5ml;R1:2×50ml R2:2×10ml;R1:2×50ml R2:1×20ml;R1:4×25ml R2:2×10ml;R1:4×25ml R2:1×20ml |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
|
用途 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:包被板条:已包被单克隆抗-HBe;酶标记物:含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe;中和抗原:含基因重组HBeAg;阴性对照:含混合正常人血清;阳性对照:含经灭活的混合抗-HBe阳性血清;底物液A:含氧化剂;底物液B:含TMB;终止液:2MH2SO4;浓缩洗涤液:PBST;封板膜;自封袋;说明书。产品有效期:2-8℃贮存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
|
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。