| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 10 人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 北京雅康博生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 用于定性检测成人非小细胞肺癌患者和结直肠癌患者的石蜡包埋组织样本DNA中KRAS基因12、13密码子7种突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被单克隆抗-HBe；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe；中和抗原：含基因重组HBeAg；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含经灭活的混合抗-HBe阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2MH2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测试剂I、Taq DNA聚合酶、阳性质控品PC产品有效期：-20℃±2℃避光保存，9个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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