| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒、480人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】微孔板、酶标抗体(辣根过氧化物酶标记的e抗体)、阳性对照血清、阴性对照血清、中和抗原、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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