器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 直接胆红素(DB-OX)检测试剂盒(钒酸盐氧化法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒、480人份/盒 | DB-OX2525: R1:25ml×5;R2:25ml×1等11个规格型号 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。 |
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用途 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 | |
结构及其组成 | 【主要组成】微孔板、酶标抗体(辣根过氧化物酶标记的e抗体)、阳性对照血清、阴性对照血清、中和抗原、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂R1和试剂R2组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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