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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)直接胆红素(DB-OX)检测试剂盒(钒酸盐氧化法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒、480人份/盒DB-OX2525: R1:25ml×5;R2:25ml×1等11个规格型号
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。
用途 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。
结构及其组成 【主要组成】微孔板、酶标抗体(辣根过氧化物酶标记的e抗体)、阳性对照血清、阴性对照血清、中和抗原、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由试剂R1和试剂R2组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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