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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)免疫球蛋白IgA(IgA)试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒、480人份/盒见附件
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中免疫球蛋白IgA含量的体外定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 【主要组成】微孔板、酶标抗体(辣根过氧化物酶标记的e抗体)、阳性对照血清、阴性对照血清、中和抗原、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 组成:试剂由试剂R1和试剂R2组成,试剂R1:缓冲液15mmol/L,氯化钠106mmol/L,聚乙二醇<4%;试剂R2:抗人IgA抗体
使用方法
产品特点
注意事项

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