| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus e Antigen (Anti-HBe) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份，96人份 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品采用竞争法原理来定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中的抗HBe。 | 该产品用于定性检测尿液中的吗啡和甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗HBe单克隆抗体，酶标记抗HBe单克隆抗体，重组HBeAg抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂：检测区包被吗啡-BSA结合物和甲基安非他明-BSA结合物、对照区包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的吗啡抗体和甲基安非他明抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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