| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)HBeAb Kit | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份，96人份 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品采用中和抑制法原理定性检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系由纯化的乙型肝炎病毒e抗体包被的微孔板和酶标记乙型肝炎病毒e抗体、中和试剂，发光底物液和对照品及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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