| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品(化学发光法) | 胱抑素C测定试剂盒(胶体金增强免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 | R1 60ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×2 R2 45ml×1; R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2; R1 60ml×1 R2 15ml×1; R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R2 10ml×1; R1 20ml×1 R2 5ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1; R1 90ml×2 R2 50ml×1; R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法)的校准。 | 本品用于测定人体血清或血浆中胱抑素C的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性校准品：小牛血清、防腐剂； 阳性校准品：小牛血清、乙型肝炎病毒e抗体、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存，严禁反复冻融，有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存，可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：检测试剂1 Tris缓冲液 消脂剂 防腐剂; R2：检测试剂2 胶体金溶液 防腐剂 校准品(0.5 ml×5) 定值见瓶签 不同批号试剂各组份不能互换 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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