| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品(化学发光法) | 自动血液凝固分析装置 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 | CA-7000 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法)的校准。 | 用于临床凝血、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 由主机（试剂探钉、标本探钉、探测器、孵育池、运动机构及驱动控制部分）电源装置、气压源和采样器等组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性校准品：小牛血清、防腐剂； 阳性校准品：小牛血清、乙型肝炎病毒e抗体、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存，严禁反复冻融，有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存，可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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