| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品(化学发光法) | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 | ADVIA 2400 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法)的校准。 | 该分析仪在临床上用于对人类血清，血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
|
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性校准品：小牛血清、防腐剂； 阳性校准品：小牛血清、乙型肝炎病毒e抗体、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存，严禁反复冻融，有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存，可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该仪器主要由分析仪主机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。