| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 糖类抗原CA19-9定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量。 |
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| 产品说明 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)，每瓶6.5ml；包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。R1 生物素化的抗CA 19-9抗体(灰盖)，每瓶，10ml：生物素化的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度3mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.5；防腐剂。R2 Ru(bpy) 32+标记的抗CA 19-9抗体(黑盖)，每瓶，10 ml，钌标记的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度4mg/L，磷酸盐缓冲液100 mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量。 | |
| 结构及其组成 | 包被板(包被有抗原、抗体的微孔板)、酶结合物(含有酶标记抗体的磷酸盐缓冲液)、底物液(过氧化脲缓冲液含稳定剂)、显色剂(TMB缓冲液含稳定剂)、洗涤液(磷酸盐缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、阴性对照、阳性对照、子母袋、说明书、板贴。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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