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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)大便隐血(FOB)检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒试剂条25人份/盒、试剂卡25人份/盒
产家 北京华大吉比爱生物技术有限公司中山生物工程有限公司
适用范围 用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。该产品用于人体粪便样本中血红蛋白的定性检测,用于消化道出血的检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 阳性质控品含有复钙人血浆和染料,对抗-HBc呈阳性反应;对HBsAg, HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。产品有效期:2-8°C保存,有效期:1)试剂:9个月;2)校准品和质控品:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测卡,干燥剂,采便器,铝箔袋。产品有效期:保存于4-30℃,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。 该产品用于人体粪便样本中血红蛋白的定性检测,用于消化道出血的检测。
结构及其组成 微粒子:乙肝核心(E.coli,重组体)抗原包被的微粒子,在TRIS缓冲液中配制。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。结合物:小鼠吖啶酯标记的抗-人结合物,在含蛋白稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂:烃基苯甲酸酯钠和叠氮钠。项目稀释液:由含小鼠蛋白稳定剂的MOPSO缓冲液组成。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。样本稀释液: 由含还原剂的MOPSO缓冲液组成。校准品:含有复钙人血浆和染料。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性黄23和酸性蓝9。质控品:阴性质控品和阳性质控品。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性蓝9。阴性质控品含有复钙人血浆, 对抗-HBc,HBsAg,HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。 由试剂条/卡、样本收集管、样本杯(条式有,卡式无)、使用说明书组成。
使用方法 在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和标本恢复至室温(20-30℃)。
1.从原包装袋中取出试剂盒,应在1小时内尽快使用。
2.已收集到样品收集管的粪便标本应在1小时内尽快检测,效果最佳。
3.将试剂盒置于干净平坦的台面上,折断已收集粪便标本的收集管的尖端,弃去头两滴后,用收集管垂直滴加2滴(约90ml)无空气泡的样品稀释液于试剂盒的加样孔(S)内。
4.等待紫红色条带的出现,测试结果应在5分钟时读取,10分钟后判断结果无效。
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1.ACON大便隐血检测试剂适用于测试大便标本。
2.如果处于月经期或有尿血、口鼻腔大量出血都将会引起假阳性。
3.如果消化道是间歇出血,在间歇期,结果可能是阴性。
4.如果上消化道出血量极少,可能出现阴性结果。
5.由于在技术上和操作上可能出现的失误,同时也由于标本中存在干扰物质,试剂结果有可能错误。
6.ACON FOB检测试剂只是一种定性的筛选大便隐血的存在,不能确定标本中的血量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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