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基本资料对比
器械名称 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)URIT 10G/11G尿试纸条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒100条/筒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C等化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。

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说明书对比
产品说明 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。
结构及其组成 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 (mg/100条)白细胞:取代吲哚酚酯1.4;重氮盐0.7;缓冲剂:146酮体:亚硝基铁氰化钠30;缓冲剂158亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.65;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45;缓冲剂50尿胆原:固兰B盐1.20胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3;缓冲剂345蛋白质:四溴酚兰0.36;缓冲剂600葡萄糖:葡萄糖氧化酶6.2:过氧化物酶2.8;4-氨基安替比林0.08;缓冲剂496尿比重:溴百里酚兰0.4;聚甲基乙烯酯马来酸钠16隐血:过氧化羟基异丙苯35.2;四甲基联苯胺2.0;缓冲剂34酸碱度:溴二甲
使用方法 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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