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基本资料对比
器械名称 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)维益 免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒/
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司浙江维益生物科技有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。本试剂盒用于体外定量测定人体血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 R1     PBS缓冲液       、      聚乙二醇6000    15 mmol/L、      曲拉通x-100     1.00 ml/LR2      羊抗人IgA 抗体  1 ml/L、      曲拉通x-100     1.00 ml/L
用途 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。
结构及其组成 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 PBS缓冲液 、 聚乙二醇6000 15 mmol/L、 曲拉通x-100 1.00 ml/LR2 羊抗人IgA 抗体 1 ml/L、 曲拉通x-100 1.00 ml/L
使用方法 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

本试剂盒用于体外定量测定人体血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 R1     PBS缓冲液       、      聚乙二醇6000    15 mmol/L、      曲拉通x-100     1.00 ml/LR2      羊抗人IgA 抗体  1 ml/L、      曲拉通x-100     1.00 ml/L
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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