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基本资料对比
器械名称 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)镁诊断试剂盒
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒R1:6Ⅹ58ml,R2:6Ⅹ59ml;R1:6Ⅹ112ml,R2:6Ⅹ115ml.
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司德国罗氏诊断有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。用于检测人体血清、血浆及尿标本中的镁

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。
结构及其组成 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 本试剂盒由R1和R2组成。R1:缓冲液/EGTA、TRIS缓冲液、EGTA、防腐剂。R2:钼蓝、去污剂、防腐剂。配套使用罗氏、日立生化分析仪。
使用方法 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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