| 器械名称 | 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 直接胆红素Flex试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | REF DF25A：320测试（8×40/试剂盒） |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 美国 Dade Behring, Inc. |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 | 该产品为Dimension临床生化系统专用试剂，用于对血清和血浆中直接（结合的）胆红素进行定量测定 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 | |
| 结构及其组成 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 孔号5，液体：亚硝酸钠 0.5％； 孔号6，液体：盐酸 0.5M； 孔号7－8，液体：对氨基苯磺酸 0.45％，盐酸 1.09％ |
| 使用方法 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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