| 器械名称 | 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
| 结构及其组成 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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