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基本资料对比
器械名称 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)M-18L溶血剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒500ml M-18L
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。作为人体白细胞计数、体积测量、白细胞分群以及血红蛋白测定的溶血剂使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 作为BC-1800全自动血液细胞分析仪的配套试剂,是一种具有溶解红细胞膜、和血红蛋白反应生成化合物、一定的离子强度和电导率的溶液。由季铵盐、异丙醇、KCN等组成。规格型号:500ml M-18L。
用途 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 作为人体白细胞计数、体积测量、白细胞分群以及血红蛋白测定的溶血剂使用。
结构及其组成 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 作为BC-1800全自动血液细胞分析仪的配套试剂,是一种具有溶解红细胞膜、和血红蛋白反应生成化合物、一定的离子强度和电导率的溶液。由季铵盐、异丙醇、KCN等组成。规格型号:500ml M-18L。
使用方法 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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