| 器械名称 | 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要成分：R1：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000；R2：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：R1：澄清透明液体，R2：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A；3、精密度：水平1：125mg/L，CV≤20%，水 |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 | 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 |
| 结构及其组成 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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