| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(胶体金法) | 脂蛋白a检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单人份/袋(盒)；40人份/盒 | a) R1：70ml×1，R2：10ml×1；b) R1：70ml×2，R2：10ml×2；c) R1：70ml×3，R2：10ml×3； d) R1：70ml×4，R2：10ml×4；e) R1：91ml×1，R2：13ml×1；f) R1：91ml×2，R2：13ml×2； g) R1：91ml×3，R2：13ml×3；h) R1：56ml×1，R2：8ml×1；i) R1：56ml×2，R2：8ml×2； j) R1：56ml×2，R2：16ml×1；k) R1：56ml×3，R2：8ml×3；l) |
| 产家 | 爱德检测科技有限公司 | 爱德检测科技有限公司 |
| 适用范围 | 乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)诊断试剂盒(胶体金法)用于定性测定人血清/血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
|
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 条型：由试剂盒、干燥剂组成，其中试剂盒主要由塑料片材、包被了抗HBeAg的单抗的硝酸纤维素膜、吸附了金标抗HBeAg单抗和HBeAg基因工程抗原的无纺布、滤纸、玻璃纤维组成；卡型：由试剂盒、干燥剂、吸管组成，其中试剂盒主要由塑料片材、包被了抗HBeAg的单抗的硝酸纤维素膜、吸附了金标抗HBeAg单抗和HBeAg基因工程抗原的无纺布、滤纸、玻璃纤维以及塑料外壳组成。产品有效期：储存于4-30℃，避光干燥处，禁止冷冻，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。